Biokatalyse
Bei der Herstellung von vielen Feinchemikalien werden hohe Anforderungen an die Enantiomerenreinheit gestellt, so dass besonders Biokatalysatoren mit hoher Regio- und Enantioselektivität zur Synthese geeignet erscheinen. Zur Umsetzung nichtnatürlicher, schlecht wasserlöslicher und oftmals toxischer Substrate mit Mikroorganismen sollen neue biokatalytische Systeme entwickelt, reaktionstechnisch charakterisiert und bis in den technischen Maßstab übertragen werden.
Aktuelle Forschungsarbeiten
Abgeschlossene Forschungsarbeiten
- Reaktionstechnische Untersuchungen zur Reduktion von D-Galakturonsäure zu L-Galaktonat mit rekombinanten Saccharomyces cerevisiae
- Eintopf - Multienzymsynthesen: Neue Strategien über ganze Zellen und isolierte Enzyme hinaus
- Gestaltung des Cosubstrat-Bindeverhaltens von Enreduktasen für asymmetrische Synthesen
- Herstellung von Geranylglukosid mit rekombinanten Escherichia coli-Ganzzellbiokatalysatoren im Zweiphasensystem
- Ganzzellbiokatalyse mit rekombinanten Gluconobacter oxydans Stämmen
- Membranfunktionalisierung von Enzymmembranreaktoren im Nanomaßstab für asymmetrische Synthesen
- Oberflächenfunktionalisierung von nano-skaligen Membranreaktoren für Multienzymsynthesen
- Prozess zur skalierbaren Herstellung von Nanokompartimenten aus ABA-Triblock-Copolymeren
- Expression und Immobilisierung von Enzymen in Zellhüllen von Escherichia coli
- Stereoselektive mehrstufige Reduktion von Dehydrocholsäure mit Hydroxysteroiddehydrogenasen
- Asymmetrische Reduktionen mit neuen Enreduktasen aus Cyanobakterien
- Biokatalytische Herstellung von Cholsäurederivaten mit Hydroxysteroiddehydrogenasen
- Zweiphasige Ganzzell-Synthese von R-2-Oktanol mit Wiederverwendung der ionischen Flüssigkeit
- Asymmetrische Synthesen mit neuen Oxidoreduktasen aus Cyanobakterien
- Ganzzell-Biokatalyse in Gegenwart ionischer Flüssigkeiten mit rekombinanten Escherichia coli
- Coenzymbereitstellung in Saccharomyces cerevisiae zur Ganzzell-Biokatalyse
- Asymmetrische Synthesen mit phototrophen Mikroorganismen
- Ganzzell-Biokatalyse in Gegenwart ionischer Flüssigkeiten
- Reaktionstechnische Untersuchungen zur asymmetrischen Synthese von chiralen Alkoholen mit Lactobacillus kefir
- Reaktionstechnische Untersuchungen zur asymmetrischen Reduktion von ß-Ketoestern mit rekombinanten Hefen